วันนี้ (8 พ.ย.2561) นพ.โสภณ เมฆธน ประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม หรือ อภ. และประธานคณะกรรมการพิจารณาการนำกัญชามาใช้ประโยชน์ทางการแพทย์ มั่นใจว่า จะสามารถผลิตและขึ้นทะเบียนยา กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หรือ อย.ได้ เพราะเป็นการผลิตยาจากพืชสมุนไพร โดยขณะนี้ อภ.สามารถสกัดน้ำมันกัญชาหยดใต้ลิ้น จากกัญชาของกลางได้แล้ว ซึ่งมีสัดส่วนของสาร THC สารกล่องประสาทสูง
ขณะเดียวกันได้ส่งวัตถุดิบล็อตเดียวกันนี้ ไปให้กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ตรวจสอบการปนเปื้อนโลหะหนัก ยาฆ่าเชื้อรา ยาฆ่าแมลง คาดจะทราบผลใน 1 เดือน
หากมีมาตรฐานปลอดภัย ก็จะผลิตน้ำมันกัญชาหยดใต้ลิ้นขนาด 5 มิลลิลิตร จำนวน 4,000 ขวดในเดือน ม.ค.2562 และขอรับของกลางมาผลิตเพิ่มให้ได้เดือนละ 6,000 ขวด ตั้งแต่เดือนก.พ.-เม.ย.2562 เป็นการสกัดในห้องปฏิบัติการที่โรงงานพระราม 6
ประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม กล่าวว่า พร้อมกันนี้จะลงทุนปรับสถานที่และนำเข้าเครื่องสกัดเพื่อสกัดน้ำมันกัญชาในระดับกึ่งอุตสาหกรรม จากของกลางที่โรงงานรังสิต ในเดือน พ.ค.2562 ให้ได้เดือนละ 60,000 ขวด
![](https://news.thaipbs.or.th/media/TSNBg3wSBdng7ijM6GvoboKr3yA5WdG2Kv6yog6nA7B.png)
คณะกรรมการ อภ.ได้อนุมัติงบ 120 ล้านบาท สำหรับการปลูก และการพัฒนาสายพันธุ์ เพื่อเป็นวัตถุดิบในการสกัดระดับกึ่งอุตสาหกรรม ขณะนี้อยู่ระหว่างการปรับปรุงสถานที่ ที่โรงงานสารสกัดที่คลอง 10 อ.ธัญญบุรี จ.ปทุมธานี
และหลังจากนั้นจะผลิตสารสกัดต้นแบบกัญชาทางการแพทย์ เพื่อขึ้นทะเบียนจากกัญชาสายพันธุ์ที่ปลูกเอง โดยคาดว่าจะปลูกได้เองปลายปี 2562 ที่อ.หนองใหญ่ จ.ชลบุรี บนที่ดิน 1,500 ไร่ พร้อมตั้งโรงงานผลิต เป็นคอมเพล็กซ์พร้อมกับวิจัยสมุนไพร และโรงงานผลิตสมุนไพรอื่น ๆ เช่น สมุนไพร บัวบก ขมิ้นชัน เป็นต้น